푸란 파생물 4 개의 탄소 원자 및 1 개의 산소 원자를 함유하는 5 원 방향족 고리 인 Furan에서 유래 된 이종 세포 유기 화합물의 클래스이다. 이 화합물은 독특한 화학적 특성으로 인해 제약, 농약 및 재료 과학에 널리 사용됩니다. 이 기사는 합성, 응용 및 안전 고려 사항을 포함하여 Furan 유도체의 주요 측면을 살펴 봅니다.
Furan 유도체는 Furan 고리가 Aldehydes, Ketones 또는 시간alogens와 같은 기능 그룹으로 변형되는 유기 분자입니다. 이러한 변형은 다양한 화학 공정에서 반응성과 유용성을 향상시킵니다.
| 재산 | 설명 |
|---|---|
| 방향족 | 푸란 고리는 비편성 π- 전자로 인해 방향족 안정성을 나타냅니다. |
| 반동 | α- 위치 (기음2 및 기음5)에서 전자 유전 적 치환에 취약하다. |
| 용해도 | 에탄올 및 에테르와 같은 유기 용매에 일반적으로 가용성. |
| 비등점 | 치환기에 따라 다릅니다. 일반적으로 80 ° 기음에서 250 ° 기음 사이. |
Furan 유도체는 기능 그룹을 기반으로 분류 할 수 있습니다.
| 유도체 | 구조 | 응용 프로그램 |
|---|---|---|
| 푸르 파라 | C 5 시간 4 영형 2 | 용매, 수지 생산 |
| 2- 푸로 산 | C 5 시간 4 영형 3 | 제약 중간 |
| 5- 하이드 록시 메틸 푸르 파라 (시간MF) | C 6 H 6 영형 3 | 바이오 연료 전구체 |
| Furan-2,5- 디카 르 복실 산 (FDCA) | C 6 H 4 영형 5 | 중합체 생산 |
푸란 유도체는 몇 가지 방법을 통해 합성 될 수 있습니다.
펜 토스 설탕 (예를 들어, 자일 로스)은 산 촉매 탈수를 겪어 주요 산업 푸란 유도체 인 푸르 파랄을 생성합니다.
이 방법은 산 촉매의 존재 하에서 1,4- 디케톤의 순환을 포함하여 푸란 고리를 형성한다.
푸란 고리는 산화되어 2- 푸로 산과 같은 카르 복실 산 유도체를 생성 할 수있다.
푸란 유도체는 약물 합성에서 중간체 역할을한다. 예제는 다음과 같습니다.
생물 활성으로 인해 살충제와 제초제에 사용됩니다.
HMF 및 FDCA와 같은 유도체는 바이오 기반 플라스틱 및 연료에 사용됩니다.
일부 푸란 유도체는 독성이 있거나 발암 성입니다. 적절한 취급 및 폐기가 필수적입니다.
| 화합물 | 위험 | 안전 조치 |
|---|---|---|
| 푸르 파라 | 자극적이고 가연성 | PPE를 사용하고 흡입을 피하십시오 |
| 2- 푸로 산 | 낮은 독성 | 표준 실험실 예방 조치 |
연구는 다음에 중점을 둡니다.
푸란 유도체는 상당한 산업 및 과학적 중요성을 가진 다재다능한 화합물입니다. 그들의 속성, 합성 및 응용 프로그램을 이해하면 화학 및 관련 분야의 연구원과 전문가가 도움이 될 수 있습니다.
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